Другие болезни печени мкб

Предлагаем важную информацию на тему: другие болезни печени мкб. Здесь собрана и систематизирована вся информация по теме, что позволяет взглянуть на проблематику с разных точек зрения.

Другие болезни печени мкб









БОЛЕЗНИ ПЕЧЕНИ (К70-К77)

Исключает: гемохроматоз (Е83.1), синдром Рейя (G 93.7), болезнь Вильсона-Коновалова(Е 83.0)

Основные рубрики МКБ-10

К 70 АЛКОГОЛЬНАЯ БОЛЕЗНЬ ПЕЧЕНИ

К 71 ТОКСИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ ПЕЧЕНИ

К 72 ПЕЧЕНОЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ, не классифицируемая в других разделах

К 73 ХРОНИЧЕСКИЕ ГЕПАТИТЫ, не классифицированные в других

К 74 ФИБРОЗ И ЦИРРОЗ ПЕЧЕНИ

К 76 ДРУГИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ПЕЧЕНИ

К 77 БОЛЕЗНИ ПЕЧЕНИ ПРИ ЗАБОЛЕВАНИЯХ, КЛАССИФИЦИРОВАННЫХ В ДРУГИХ РУБРИКАХ

К 70 АЛКОГОЛЬНАЯ БОЛЕЗНЬ ПЕЧЕНИ

К 70.0 Алкогольное жировое перерождение печени

К 70.1 Алкогольный гепатит

К 70.2 Алкогольный фиброз и склероз печени

К 70.3 Алкогольный цирроз печени

К 70.4 Алкогольная печеночная недостаточность: — острая, — подострая, — хроническая, — с или без печеночной комы

К 70.9 Алкогольное поражение печени не уточненное

К 71 ТОКСИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ ПЕЧЕНИ

Включает: поражения, обусловленные действием лекарственных средств:

— болезнь печени с идиосинкрозией (непредсказуемая)

— токсическая болезнь печени (предсказуемая)

Исключают: болезни печени, связанные с алкоголем, синдром Бадда-Киари

К 71.0 Токсическая болезнь печени с холестазом

К 71.1 Токсическая болезнь печени с некрозом

К 71.2 Токсическая болезнь печени с острым гепатитом

К 71.3 Токсическая болезнь печени с хроническим персистирующим гепатитом

К 71.4 Токсическая болезнь печени с хроническим лобулярным гепатитом

К 71.5 Токсическая болезнь печени с хроническим активным гепатитом

К 71.6 Токсическая болезнь печени с гепатитом не классифицируемым

К 71.7 Токсическая болезнь печени с фиброзом и циррозом

К 71.8 Токсическая болезнь печени с другими проявлениями:

фокальная нодулярная гиперплазия, гранулематоз печени, пелиозный гепатит, вено-окклюзионная болезнь печени.

[2]

К 71.9 Токсическая болезнь печени, не классифицируемая

К 72 ПЕЧЕНОЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ, не классифицируемая в других разделах

Включает: кома, энцефалопатия

[3]

гепатиты: острый, фулминантный, злокачественный

Исключает: алкогольную печеночную недостаточность,

печеночную недостаточность при:

-аборте и эктопической беременности

-беременности и родах

-токсической болезни печени

К 72.0 Острая и подострая печеночная недостаточность

К 72.1 Хроническая печеночная недостаточность

К 73 ХРОНИЧЕСКИЕ ГЕПАТИТЫ, не классифицированные в других разделах

Исключают: гепатиты(хронические): — алкогольные, — лекарственные, — гранулематозные, — реактивные

К 73.0 Хронический персистирующий гепатит

К 73.1 Хронический лобулярный гепатит

К 73.2 Хронический активный гепатит

К 73.8 Хронический гепатит, не классифицированный в других рубриках

К 73.9 Хронический гепатит, неуточненный

К 74 ФИБРОЗ И ЦИРРОЗ ПЕЧЕНИ

Исключают: алкогольный фиброз печени, кардиальный склероз печени

циррозы: алкогольный, врожденный, при токсической болезни печени

К 74.0 Фиброз печени

К 74.1 Склероз печени

К 74.2 Фиброз печени со склерозом

К 74.3 Первичный билиарный цирроз печени

Хронический негнойный деструктивный холангит

К 74.4 Вторичный билиарный цирроз

К 74.5 Билиарный цирроз, неуточненный

К 74.6 Другие формы циррозов печени

К 75 ДРУГИЕ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ПЕЧЕНИ

Исключают: хронические гепатиты

К 75.0 Абсцессы печени

К 75.1 Флебит портальной вены

К 75.2 Реактивный гепатит

К 75.3 Гранулематозный гепатит

К 75.8 Другие уточненные воспалительные заболевания печени

К 75.9 Воспалительные заболевания печени, неуточненные

Анализ внутренней структуры патологии даже в первых двух классах заболеваний печени показывает наличие отдельных форм заболеваний печени с холестазом, некрозом, активным или неактивным гепатитом, фиброзом, циррозом, печеночной недостаточностью и т.д.. Фактическое многообразие проявлений можно свести к нескольким вариантам:

с преобладанием воспалительного процесса в печени,

с преобладанием нарушений выделения компонентов желчи,

с преобладанием дистрофического процесса,

с преобладанием расстройств портального кровообращения.

Воспалительный процесс, как и в случаях гастритов, может иметь разную степень активности и применительно к заболеваниям печени рассматривается следующим образом:

неактивный = персистирующий гепатит

активный = активный гепатит

К 76 ДРУГИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ПЕЧЕНИ

Исключаются : алкогольная болезнь печени, амилоидоз печени, кистоз печени

тромбоз печеночных вен, гапатомегалия, тромбоз портальной вены

токсическая болезнь печени

К 76.0 Жировая печень

К 76.1 Хронический пассивный застой печени

К 76.2 Центральный геморрагический некроз печени

К 76.3 Инфаркт печени

К 76.4 Пелиозный гепатит

К 76.5 Печеночная вено-окклюзионная болезнь

К 76.6 Портальная гипертензия

К 76.7 Гепаторенальный синдром

К 76.8 Другие уточненные болезни печени

— фокальная нодулярная гиперплазия

К 76.9 Заболевания печени неуточненные

К 77 БОЛЕЗНИ ПЕЧЕНИ ПРИ ЗАБОЛЕВАНИЯХ КЛАССИФИЦИРОВАННЫХ В ДРУГИХ РУБРИКАХ

бледной трепанемой (люитический)

Печеночный гранулематоз при

Основные классы заболеваний печени в МКБ 10

К 70 АЛКОГОЛЬНАЯ БОЛЕЗНЬ ПЕЧЕНИ

К 71 ТОКСИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ ПЕЧЕНИ

К 72 ПЕЧЕНОЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ

К 73 ХРОНИЧЕСКИЕ ГЕПАТИТЫ

К 74 ФИБРОЗ И ЦИРРОЗ ПЕЧЕНИ

Лидер образовательных программ в области гастроэнтерологии и нутрициологии в Республике Беларусь

[1]

Другие болезни печени

Исключены:

  • алкогольная болезнь печени (K70.-)
  • амилоидная дегенерация печени (E85.-)
  • кистозная болезнь печени (врожденная) (Q44.6)
  • тромбоз печеночной вены (I82.0)
  • гепатомегалия БДУ (R16.0)
  • тромбоз воротной вены (I81)
  • токсическое поражение печени (K71.-)
Читайте так же:  Гепатит в в каких случаях

Жировая печень (дегенерация печени), не классифицированная в других рубриках

Хроническое пассивное полнокровие печени

Кардиальный:

  • цирроз (так называемый) печени
  • склероз печени

Центрилобулярный геморрагический некроз печени

Исключен: некроз печени с печеночной недостаточностью (K72.-)

Инфаркт печени

Пелиоз печени

Веноокклюзионная болезнь печени

Исключен: синдром Бадда-Киари (I82.0)

Портальная гипертензия

Гепаторенальный синдром

Исключен: сопровождающий роды (O90.4)

Другие уточненные болезни печени

Простая киста печени

Очаговая узелковая гиперплазия печени

Болезнь печени неуточненная

Поиск по тексту МКБ-10

Поиск по коду МКБ-10

Международная статистическая классификация болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-ый пересмотр.
С изменениями и дополнениями, опубликованными Всемирной организацией здравоохранения в 1996-2016 гг.
Последние изменения в МКБ-10 (по состоянию на 2019 г.) внесены ВОЗ в 2016 г.

Другие воспалительные болезни печени (K75)

Исключен:

  • хронический гепатит, не классифицированный в других рубриках (K73.-)
  • гепатит:
    • острый или подострый:
      • БДУ (B17.9)
      • невирусный (K72.0)
    • вирусный (B15-B19)
  • токсическое поражение печени (K71.-)

Печеночный абсцесс:

  • БДУ
  • холангитический
  • гематогенный
  • лимфогенный
  • пилефлебитический

Исключены:

  • амебный абсцесс печени (A06.4†, K77.0*)
  • холангит без абсцесса печени (K83.0)
  • пилефлебит без абсцесса печени (K75.1)

Исключен: пилефлебитический абсцесс печени (K75.0)

Люпоидный гепатит НКДР

В России Международная классификация болезней 10-го пересмотра (МКБ-10) принята как единый нормативный документ для учета заболеваемости, причин обращений населения в медицинские учреждения всех ведомств, причин смерти.

МКБ-10 внедрена в практику здравоохранения на всей территории РФ в 1999 году приказом Минздрава России от 27.05.97г. №170

Выход в свет нового пересмотра МКБ планируется ВОЗ в 2017 2018 году.

Изменения и дополнения МКБ-10, внесенные ВОЗ к настоящему времени.

Другие уточненные болезни печени

Рубрика МКБ-10: K76.8

Содержание

Определение и общие сведения [ править ]

Врожденный дефект синтеза желчных кислот 2-го типа

Синонимы: дефицит Δ4-3-оксостероид-5β-редуктазы, дефицит дельта 4-3-оксостероид-5-бета редуктазы

Врожденный дефект синтеза желчных кислот 2-го типа является аномалией синтеза желчных кислот, характеризуется тяжелым и быстро прогрессирующим заболеванием печени с холестазом и мальабсорбцией жиров и жирорастворимых витаминов.

Распространенность неизвестна. Заболевания является второй по распространеннсти аномалией синтеза желчных кислот при скрининге детей с холестазом.

Этиология и патогенез [ править ]

Врожденный дефект синтеза желчных кислот 2-го типа вызывается мутацией ген Δ4-3-оксостероид-5β-редуктазы AKR1D1 (7q32-q33). Передача аутосомно-рецессивная. Повреждение печени, как полагают, вызвано уменьшением синтеза первичных желчных кислот и гепатотоксичностью накопленных атипичных желчных кислот (Δ4-3-оксо желчных кислот).

Клинические проявления [ править ]

Пациенты манифестируют симтомами неонатального холестаза и быстрым прогрессированием цирроза печени, что приводит к смерти в младенческом возрасте при отсутствии вмешательства. Клинические проявления напоминают симптомы врожденного дефекта синтеза желчных кислот 2-го типа — гепатоспленомегалия, желтуха, мальабсорбция жирорастворимых витаминов и стеаторея. Однако при данном заболевании, средний возраст на момент постановки диагноза ниже (в младенческом возрасте), а прогрессирование патологии является более быстрым и тяжелым. Отмечается повышенный уровень трансаминаз (АСТ, АЛТ) и гамма-GT, заметно повышен уровень связанного билирубина и наблюдается коагулопатия.

Другие уточненные болезни печени: Диагностика [ править ]

Диагноз основывается на анализе мочи с использованием масс-спектрометрии вторичных ионов с жидкой матрицей (LSIMS) и газовой хроматографии с массовой спектрометрией. Анализ мочи демонстрирует повышение Δ4-3-оксо желчных кислот, включая 3-оксо-7α-гидрокси-4-холеновая и 3-оксо-7 α, 12α-дигидрокси-4-холеновая кислот. Увеличение производства Δ4-3-оксо желчных кислот происходит у младенцев с патологией в течение первых нескольких недель жизни, а также больных с терминальной стадией заболеваний печени других этиологий. Важно проводить повторные анализы мочи, так как, в редких случаях, происходит разрешение поражения печени с исчезновением атипичных желчных кислот.

Дифференциальный диагноз [ править ]

Дифференциальный диагноз включает прогрессивный семейный внутрипеченочный холестаз, другие состояния с неонатальным холестазом — дефицит альфа-1-антитрипсина (ZZ фенотип), тирозинемия 1-го типа, атрезия желчного протока, киста общего желчного протока, муковисцидоз, синдром Алажиля, галактоземия и наследственная непереносимость фруктозы, а также пангипопитуитаризм.

Другие уточненные болезни печени: Лечение [ править ]

Лечение основано на пероральном приеме желчных кислот, которое приводит к постепенному выравниванию биохимических и гистологических нарушений и предотвращает прогрессирование заболевания. Прием желчных кислот стимулирует выделение желчи, способствует усвоению жирорастворимых витаминов и подавляет синтез атипичных желчных кислот, тем самым снижая производство токсичных промежуточных продуктов метаболизма желчных кислот.

Урсодезоксихолевая кислота также может быть использована, но не является препаратом выбора, так как она не подавляет синтез атипичных желчных кислот и их токсичных метаболитов.

При раннем начале терапии, долгосрочный прогноз благоприятный. Если у пациента продолжает развиваться прогрессирующая печеночная недостаточность, терапия холевой кислоты может быть неэффективна и может потребоваться трансплантация печени. В отсутствие лечения, состояние, как правило, приводит к летальному исходу.

Читайте так же:  Асцит брюшной полости при циррозе печени прогноз

Профилактика [ править ]

Прочее [ править ]

Прогрессирующий семейный внутрипеченочный холестаз

Определение и общие сведения

Прогрессирующий семейный внутрипеченочный холестаз относится к гетерогенной группе аутосомно-рецессивных расстройств, при которых нарушается образование желчи и наблюдается холестаз гепатоцеллюлярного происхождения.

Точная распространенность остается неизвестной, но оценочная распространенность при рождении колеблется от 1/50 000 до 1/100 000.

Этиология и патогенез

Прогрессирующий семейный внутрипеченочный холестаз 1 и 2 типов вызваны нарушением секреции желчных солей из-за дефектов в гене ATP8B1, кодирующих белок FIC1 и в гене ABCB11, кодирующем белок экспортного насоса желчных солей (BSEP). Дефекты гена ABCB4, кодирующего белок с множественной лекарственной устойчивостью 3 (MDR3), нарушают желчную фосфолипидную секрецию, что приводит к развитию прогрессирующего семейного внутрипеченочного холестаза 3-го типа.

Выделяют три типа прогрессирующего семейного внутрипеченочного холестаза, которые связаны с мутациями в генах гепатоцеллюлярной транспортной системы, участвующих в образовании желчи. Прогрессирующий семейный внутрипеченочный холестаз 1-го и 2-го типов обычно проявляются в первые месяцы жизни, тогда как начало холестаза 3-го типа может происходить позже в младенчестве, в детстве или даже во время юности. Основные клинические проявления включают в себя холестаз, зуд и желтуху. Активность сывороточной гамма-глутамилтрансферазы является нормальной у пациентов с холестазом 1-го и 2-го типов, но повышенной у пациентов с 3-м типом. Дополнительные симптомы могут включать в себя низкий рост, сенсоневральную тугоухость, водянистую диарею, панкреатит, повышенную концентрацию электролитов в поту и стеатоз печени.

Диагноз прогрессирующего семейного внутрипеченочного холестаза основан на клинических проявлениях, ультрасонографии печени, холангиографии и гистологии печени, а также на специальных тестах на исключение других причин холестаза у детей. Иммуноокрашивание белков MDR3 и BSEP печени, а также анализ липидного состава желчи должны помочь выбрать кандидатов на дальнейшее генотипирование для подтверждения диагноза.

Пренатальная диагностика прогрессирующего семейного внутрипеченочного холестаза может быть предложена пострадавшим семьям, в которых выявлена каузальная мутация.

Дифференциальный диагноз прогрессирующего семейного внутрипеченочного холестаза включают болезни, которые характеризуются прогрессирующей холестатической болезнью печени с детства.

Урсодезоксихолевая кислота (УДХК) должны быть назначена всем пациентам для предотвращения повреждение печени. У некоторых пациентов с типами 1 и 2 билиарная диверсия также может облегчить зуд и медленное прогрессирование заболевания. Однако большинство пациентов с прогрессирующим семейным внутрипеченочным холестазом в конечном итоге являются кандидатами на трансплантацию печени. Мониторинг развития гепатоцеллюлярной карциномы, особенно у пациентов с типом 2, следует проводить с первого года жизни. Трансплантация гепатоцитов, генная терапия или специфическая целевая фармакотерапия могут представлять альтернативные методы лечения в будущем.

Пациенты с прогрессирующим семейным внутрипеченочным холестазом обычно развивают фиброз и терминальную стадию печеночной недостаточности до начала взрослой жизни.

Врожденный дефект синтеза желчных кислот 1-го типа

Синонимы: дефицит изомеразы 3-бета-гидрокси-дельта-5-С27-стероидоксидоредуктазы, дефицит изомеразы 3-β-гидрокси-Δ-5-С27-стероидоксидоредуктазы

Определение и общие сведения

Врожденный дефект синтеза желчных кислот 1-го типа является наиболее распространенной аномалией синтеза желчных кислот, характеризуется различными проявлениями прогрессирующей холестатической болезни печени и мальабсорбцией жира.

Распространенность неизвестна, по оценкам распространенность всех дефектов синтеза желчных кислот, исключая церебротендинозный ксантоматоз, составляет 1-9 / 1 000 000.

Этиология и патогенез

Врожденный дефект синтеза желчных кислот 1-го типа вызвана мутацией в гене, кодирующем 3-бета-гидрокси-дельта-5-С27 стероидоксидоредуктазу (HSD3B7, 16p12-p11.2). Наследование является аутосомно-рецессивным.

Большинство пациентов имеют признаки холестаза новорожденных — гепатомегалия с или без спленомегалии, желтуха, нарушение всасывания жиров и жирорастворимых витаминов, а также легкая стеаторея. В большинстве случаев патологии зуд отсутствует. Отмечаются повышенные уровни трансаминазы в сыворотке крови (АСТ, АЛТ), конъюгированная гипербилирубинемия и нормальнай уровень гамма-глютамилтранспептидазы (гамма-ГТ). Гистология печени выявляет воспаление, наличие гигантских клеток, признаки холестаза и различную степень фиброза печени.

Клиника заболевания с ранним началом различается, у некоторых пациентов желтуха разрешается и проявляется потом позже с возрастом, у некооторых отмечается более злокачественное течение, которое приводит к смерти или требует пересадки печени в раннем возрасте. Врожденный дефект синтеза желчных кислот 1-го типа может также проявляться хронический холестаз с поздним началом, у таких пациентов поражение печени проявляется не всегда, у них может отмечаться мальабсорбция жирорастворимых витаминов с рахитом и/или другие осложнения, включая повышенную кровоточивость (гематохезия или внутричерепное кровотечение), нейроаксональная дистрофия и ночная слепота. Дети и подростки могут также иметь признаки обширного фиброза и/или цирроза.

Диагноз основан на обнаружении сульфатных и гликосульфатных конъюгатов 3-бета-гидрокси-дельта-5 желчных кислот с помощью масс-спектрометрии вторичных ионов с жидкой матрицей и газовой хроматографии с массовой спектрометрией. Возможна пренатальная диагностика.

Видео удалено.
Видео (кликните для воспроизведения).

Дифференциальный диагноз включает прогрессирующий семейный внутрипеченочный холестаз, заболевания, которые сопровождаются холестазом у новорожденных: дефицит альфа-1-антитрипсина (ZZ фенотип), синдром Алажиля, билиарную атрезию, муковисцедоз и метаболические заболевания (тирозинемия 1-го типа, галактоземия, наследственная непереносимость фруктозы), а также заболевания, которые сопроврождаются мальабсорбцией жира и жирорастворимой витаминов.

Читайте так же:  Эффективное при цирроз

Лечение основано использовании холевой кислотой, что приводит к постепенному разрешению биохимических и гистологических отклонений и предотвращает прогрессирование заболевания даже в случаях фиброза и цирроза печени. Назначение холевой кислотой стимулирует продукцию желчи и подавляет синтез атипичных желчных кислот.

При своевременном лечении долгосрочный прогноз благоприятный.

Кровотечение из ткани печени

Самое грозное осложнение операции резекции печени — кровотечение. При этом следует заметить, что массивные кровотечения наблюдают как при атипичных, так и, особенно, при анатомических резекциях печени. Это и понятно, так как в последнем случае чаще повреждаются магистральные сосуды ворот. Проблема гемостаза при резекции печени не может считаться окончательно решенной, это предмет исследования хирургов-гепатологов. Кровотечение во время резекции печени может наблюдаться из крупных сосудов глиссоновых ворот (печеночная артерия, воротная вена), из ткани печени (главным образом крупные ветви воротной вены) и нижней полой вены.

Частота массивных кровотечений при резекциях и их объем довольно вариабельны. По сборной статистике Б.С. Гудимова (1965), на 255 операций ранения крупных сосудов наблюдались в 16,8% случаев, в том числе ранения нижней полой вены — 6 раз, сосудов ворот — 9, паренхимы печени -17 и сосудов паразитарной опухоли при альвеококкозе — 11. По его же данным, летальность от кровотечения составила 63,5% общей летальности при резекциях печени. О. Швейцер и Г. Хауланд (1960) потеряли от кровотечения 5 больных из 53, которым выполнялась резекция. T. Тунг (1962) сообщает, что из 220 больных, оперированных им, кровотечение было причиной смерти у 7.

Р.Н. Лебедева и Ю.Р. Астрожников (1972) справедливо замечают, что массивные кровотечения могут иметь место при любом способе резекции печени. По данным Ю.А. Головченко (1974), на 105 резекций печени массивные кровотечения во время операции наблюдались у 11 больных. У 4 человек такие кровотечения привели к смерти. При 56 анатомических резекциях кровотечение возникло у 7 человек (12,5%). При 59 условно анатомических и атипичных резекциях операции осложнились массивными кровотечениями у 4 больных (8,2%). Из них погиб один. Величина кровопотери может быть значительной — до 4 000 мл и более. Описана массивная резекция печени, потребовавшая переливания 13,5 л крови [Ryncki Р., Magnenat Р., 1965].

Попытки остановить массивное кровотечение при резекции печени привели к разработке ряда манипуляций, имеющих целью временное выключение печени из кровообращения (пережатие печеночно-двенадцатиперстной связки, канюлирование нижней полой вены, портокавальное шунтирование с полным выключением печени из кровообращения).

Чаще всего пользуются пережатием печеночно-двенадцатиперстной связки [Шапкин В.С., 1970; Tung Т., 1962]. Иногда этот прием сочетают с гипотермией, продлевающей сроки выключения печени из кровообращения. T. Тунг вообще сделал пережатие связки элементом своей методики резекции печени. Мы использовали этот метод борьбы с кровотечением не более 5 раз. Ведутся разработки по оперативным вмешательствам на печени с искусственным кровообращением.

Источники (ссылки) [ править ]

Хирургия печени [Электронный ресурс] / Альперович Б.И. — М. : ГЭОТАР-Медиа, 2013.

Заболевания печени

13 Болезни органов пищеварения

DB90 Инфекционное заболевание печени

DB90.0 Абсцесс печени

  • 1A36.10 Амебный абсцесс печени
  • лихорадка денге
  • 1D20 Денге без предупреждающих знаков
  • 1D21 Денге с предупреждающими знаками
  • 1D22 Тяжелая лихорадка денге
  • 1D2Z лихорадка лихорадки денге, неуказанная
  • 1D47 Желтая лихорадка
  • 1D82.0 Цитомегаловирусный гепатит
  • 1F57.0 Гепатит вследствие Toxoplasma gondii

DB90.Y. Другие инфекционные заболевания печени

DB90.Z Инфекционное заболевание печени, неуказанное

DB91 Острая или подострая печеночная недостаточность

DB91.0 Острая или подострая печеночная недостаточность из-за вируса гепатита

DB91.1. Другая острая или подострая печеночная недостаточность

DB91.Z Острая или подострая печеночная недостаточность, неуказанная

DB92 Безалкогольная жирная болезнь печени

DB92.0 Безалкогольная жирная болезнь печени без безалкогольного стеатогепатита

DB92.1 Безалкогольный стеатогепатит

DB92.Y Другие уточненные безалкогольные жирные заболевания печени

DB92.Z Безалкогольная жирная болезнь печени, неуказанная

DB93 Печеночный фиброз или цирроз

DB93.0 Печеночный фиброз

DB93.1 Периферический цирроз

DB93.2 Определенный фиброз или цирроз печени

DB93.20 Наследственный цирроз печени в Северной Америке Индийский

DB93.21 Идиопатический меридный цирроз

DB93.2Y Другие уточненные определенные фиброз или цирроз печени

DB93.2Z Определенный фиброз или цирроз печени, неуточненный

DB93.Y Другой указанный фиброз печени или цирроз

DB94 Алкогольная болезнь печени

DB94.0 Алкогольная жирная печень

DB94.1 Алкогольный гепатит

DB94.10 Алкогольный гепатит с циррозом

DB94.1Y Другие указанные алкогольные гепатиты

DB94.1Z Алкогольный гепатит неуточненный

DB94.2 Алкогольный фиброз печени

DB94.3 Алкогольный цирроз печени без гепатита

DB94.Y Другие указанные алкогольные заболевания печени

DB94.Z Алкогольная болезнь печени, неуказанная

DB95 Лекарственное или токсическое заболевание печени

DB95.0 Лекарственное или токсическое заболевание печени с острым печеночным некрозом или острым гепатитом

DB95.1 Лекарственное или токсическое заболевание печени с хроническим гепатитом

Читайте так же:  Препараты при застое желчи в желчном пузыре

DB95.10 Лекарственное или токсическое заболевание печени с хроническим гепатитом, с циррозом

DB95.11 Лекарственное или токсическое заболевание печени с хроническим гепатитом, без цирроза

DB95.1Y. Другое назначенное лекарственное или токсическое заболевание печени с хроническим гепатитом

DB95.1Z Лекарственное или токсическое заболевание печени с хроническим гепатитом, неопределенное

DB95.2 Лекарственное или токсическое заболевание печени с холестазом

DB95.20 Хроническое лекарственное или токсическое заболевание печени с холестазом

DB95.2Y Другие уточненные лекарственные или токсические заболевания печени с холестазом

DB95.2Z Лекарственное или токсическое заболевание печени с холестазом, неуказанное

DB95.3 Лекарственное или токсическое заболевание печени с жирной печенью

DB95.30 Лекарственное или токсическое заболевание печени с хроническим жировым заболеванием печени

DB95.3Y Другое указанное лекарственное или токсическое заболевание печени с жирной печенью

DB95.3Z Лекарственное или токсическое заболевание печени с жировой печенью, неуказанное

DB95.4. Лекарственное или токсическое заболевание печени с гранулематозным гепатитом

DB95.5. Лекарственное или токсическое заболевание печени с фиброзом или циррозом печени

DB95.6 Лекарственное или токсическое заболевание печени с сосудистыми нарушениями печени

DB95.7. Лекарственное или токсическое заболевание печени с опухолями печени

DB95.Y Другие назначенные лекарственные или токсические заболевания печени

DB95.Z Лекарственное или токсическое заболевание печени, неуказанное

DB96 Аутоиммунная болезнь печени

DB96.0 Аутоиммунный гепатит

DB96.1 Первичный билиарный холангит

DB96.10 Первичный билиарный холангит с синдромом перекрытия

DB96.1Y. Другой уточненный первичный желчный холангит

DB96.1Z Первичный билиарный холангит, неуточненный

DB96.2 Первичный склерозирующий холангит

DB96.20 Первичный склерозирующий холангит с циррозом

DB96.2Y Другой назначенный первичный склерозирующий холангит

DB96.2Z Первичный склерозирующий холангит, неуказанный

DB96.Y Другие уточненные аутоиммунные заболевания печени

DB96.Z Аутоиммунная болезнь печени, неуказанная

DB97 Определенные воспалительные заболевания печени

DB97.0 Идиопатический гранулематозный гепатит

DB97.1 Печеночный бериллиоз

DB97.2 Хронический гепатит, не классифицированный в других рубриках

DB97.Y Другие уточненные воспалительные заболевания печени

DB97.Z Определенные воспалительные заболевания печени, неуточненные

DB98 Сосудистые нарушения печени

DB98.0. Инфаркт печени

DB98.1 Пелиоз гепатита

DB98.2. Узловая регенеративная гиперплазия печени

DB98.3. Тромбоз воротной вены

DB98.4 Тромбоз спленочной вены

DB98.5 Синдром Бадд-Киари

DB98.6. Вено -окклюзионное заболевание печени

DB98.7 Портальная гипертензия

DB98.70 Идиопатическая портальная гипертензия

DB98.71 Нецирротический портальный фиброз

DB98.72 Частичная узелковая трансформация печени

DB98.73 Спланчниковая артериовенозная фистула

DB98.7Y Другая уточненная портальная гипертензия

DB98.7z Портальная гипертензия неуточненная

DB98.8 Пассивное скопление печени

DB98.9 Аневризма печеночной артерии

DB98.A Печеночное кровотечение

DB98.B. Ишемическая реперфузионная травма печени

  • LA90.00 Наследственная геморрагическая телеангиэктазия

DB98.Y Другие уточненные сосудистые нарушения печени

DB98.Z Сосудистые нарушения печени, неуточненные


DB99 Определенные заболевания печени

DB99.0 Хроническая болезнь печени

DB99.1 Печеночная киста

DB99.10 Поликистозное заболевание печени

DB99.1Y Другая уточненная киста печени

DB99.1Z Печень печеночная, неуточненная

DB99.2 Гепаторенальный синдром

DB99.3 Портолегочная гипертензия

DB99.4. Гепатолегочный синдром

DB99.5 Печеночная энцефалопатия

DB99.6 Внутригрудный холестаз, не классифицированный в других рубриках

DB99.60 Холестаз парентерального питания

DB99.6Y Другие уточненные внутрипеченочные холестазы, не классифицированные в других рубриках

DB99.6Z Внутригрудный холестаз, не классифицированный в других рубриках, неуточненный

DB99.7. Печеночная недостаточность без упоминания о том, являются ли острые или хронические

DB99.8 Хроническая печеночная недостаточность

  • JA65.0 Нарушения печени во время беременности, родов или послеродового периода
  • JA24.2 Синдром HELLP

DB99.Y Другие заболевания печени

Другие воспалительные болезни печени

Исключен:

  • хронический гепатит, не классифицированный в других рубриках (K73.-)
  • гепатит:
    • острый или подострый:
      • БДУ (B17.9)
      • невирусный (K72.0)
    • вирусный (B15-B19)
  • токсическое поражение печени (K71.-)

Абсцесс печени

Печеночный абсцесс:

  • БДУ
  • холангитический
  • гематогенный
  • лимфогенный
  • пилефлебитический

Исключены:

  • амебный абсцесс печени (A06.4†, K77.0*)
  • холангит без абсцесса печени (K83.0)
  • пилефлебит без абсцесса печени (K75.1)

Флебит воротной вены

Исключен: пилефлебитический абсцесс печени (K75.0)

Неспецифический реактивный гепатит

Гранулематозный гепатит, не классифицированный в других рубриках

Аутоиммунный гепатит

Люпоидный гепатит НКДР

Другие уточненные воспалительные болезни печени

Воспалительная болезнь печени неуточненная

Поиск по тексту МКБ-10

Поиск по коду МКБ-10

Международная статистическая классификация болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-ый пересмотр.
С изменениями и дополнениями, опубликованными Всемирной организацией здравоохранения в 1996-2016 гг.
Последние изменения в МКБ-10 (по состоянию на 2019 г.) внесены ВОЗ в 2016 г.

Другие болезни печени (K76)

Исключены:

  • алкогольная болезнь печени (K70.-)
  • амилоидная дегенерация печени (E85.-)
  • кистозная болезнь печени (врожденная) (Q44.6)
  • тромбоз печеночной вены (I82.0)
  • гепатомегалия БДУ (R16.0)
  • тромбоз воротной вены I81
  • токсическое поражение печени (K71.-)

Кардиальный:

  • цирроз (так называемый) печени
  • склероз печени

Исключен: некроз печени с печеночной недостаточностью (K72.-)

Исключен: синдром Бадда-Киари (I82.0)

Исключен: сопровождающий роды (O90.4)

Простая киста печени

Очаговая узелковая гиперплазия печени

В России Международная классификация болезней 10-го пересмотра (МКБ-10) принята как единый нормативный документ для учета заболеваемости, причин обращений населения в медицинские учреждения всех ведомств, причин смерти.

МКБ-10 внедрена в практику здравоохранения на всей территории РФ в 1999 году приказом Минздрава России от 27.05.97г. №170

Читайте так же:  Заболевание печени гепатомегалия симптомы и лечение

Выход в свет нового пересмотра МКБ планируется ВОЗ в 2017 2018 году.

Изменения и дополнения МКБ-10, внесенные ВОЗ к настоящему времени.

K76 Другие болезни печени

Фарм. группы Действующее вещество Торговые названия
Анаболики Оротовая кислота* Калия оротат
БАДы белки, аминокислоты и их производные Фалькамин
БАДы полифенольные соединения Неовитэль — биоактивный комплекс с расторопшей
БАДы продукты растительного, животного или минерального происхождения Нормолив ®
Гепатопротекторы Расторопши пятнистой плодов экстракт Легалон ® 70
Урсодезоксихолевая кислота* Урсо 100
Ферменты и антиферменты Панкреатин Панкреатин

Официальный сайт компании РЛС ® . Главная энциклопедия лекарств и товаров аптечного ассортимента российского интернета. Справочник лекарственных препаратов Rlsnet.ru предоставляет пользователям доступ к инструкциям, ценам и описаниям лекарственных средств, БАДов, медицинских изделий, медицинских приборов и других товаров. Фармакологический справочник включает информацию о составе и форме выпуска, фармакологическом действии, показаниях к применению, противопоказаниях, побочных действиях, взаимодействии лекарств, способе применения лекарственных препаратов, фармацевтических компаниях. Лекарственный справочник содержит цены на лекарства и товары фармацевтического рынка в Москве и других городах России.

Запрещена передача, копирование, распространение информации без разрешения ООО «РЛС-Патент».
При цитировании информационных материалов, опубликованных на страницах сайта www.rlsnet.ru, ссылка на источник информации обязательна.

Еще много интересного

© РЕГИСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РОССИИ ® РЛС ® , 2000-2019.

Все права защищены.

Не разрешается коммерческое использование материалов.

Информация предназначена для медицинских специалистов.

K76.0 Жировая дегенерация печени, не классифицированная в других рубриках

Фарм. группы Действующее вещество Торговые названия
Анаболики Инозин* Инозие-Ф
БАДы естественные метаболиты Гепавит ®
БАДы жиры, жироподобные вещества и их производные Гепагард Актив ®
Гепагард ®
БАДы продукты растительного, животного или минерального происхождения Бетусил
Нормолив ®
Витамины и витаминоподобные средства в комбинациях Поливитамины + Прочие препараты Ливолин Форте
Гепатопротекторы Гепатосан ®
Гепатофальк планта
Максар ®
Силимар ®
Сирепар
Эрбисол ®
Адеметионин* Гепаретта ®
Гептразан
Гептрал ®
Мед Криомелт МН
Метионин* Метионин
Орнитин* Гепа-Мерц
Орнитин Канон
Расторопши пятнистой плодов экстракт Карсил ®
Карсил ® Форте
Расторопши пятнистой плодов экстракт + Фосфолипиды Фосфонциале ®
Тиоктовая кислота Берлитион ® 300
Липоевая кислота
Урсодезоксихолевая кислота* ГРИНТЕРОЛ ®
Урдокса ®
Урдокса ® 500
Урсодез ®
Урсосан ®
Урсофальк
Эксхол ®
Фосфолипиды Бренциале ® форте
Резалют ® Про
Фосфонциале ®
Эссенциале ® Н
Эссенциале ® форте Н
Гепатопротекторы в комбинациях Бонджигар
Дипана ®
Лаеннек
Лив.52 ®
Лив.52 ® К
Ропрен ®
Тыквеол ® капсулы 450 мг
Эслидин ®
Глицирризиновая кислота + Фосфолипиды Фосфоглив ®
Метионин + Фосфолипиды Эслидин ®
Поливитамины + Фосфолипиды Эссливер ® форте
Тыквы обыкновенной семян масло Тыквеол ®
Фосфолипиды + Глицирризиновая кислота Фосфоглив ® форте
Другие гиполипидемические средства Курдлипид
Другие желудочно-кишечные средства Л’эсфаль
Желчегонные средства и препараты желчи Урсодезоксихолевая кислота* Урсодез ®
Средства для энтерального и парентерального питания Гепастерил Б
Декстроза Глюкостерил
Средства, препятствующие образованию и способствующие растворению конкрементов Урсодезоксихолевая кислота* Урдокса ®

Официальный сайт компании РЛС ® . Главная энциклопедия лекарств и товаров аптечного ассортимента российского интернета. Справочник лекарственных препаратов Rlsnet.ru предоставляет пользователям доступ к инструкциям, ценам и описаниям лекарственных средств, БАДов, медицинских изделий, медицинских приборов и других товаров. Фармакологический справочник включает информацию о составе и форме выпуска, фармакологическом действии, показаниях к применению, противопоказаниях, побочных действиях, взаимодействии лекарств, способе применения лекарственных препаратов, фармацевтических компаниях. Лекарственный справочник содержит цены на лекарства и товары фармацевтического рынка в Москве и других городах России.

Запрещена передача, копирование, распространение информации без разрешения ООО «РЛС-Патент».
При цитировании информационных материалов, опубликованных на страницах сайта www.rlsnet.ru, ссылка на источник информации обязательна.

Еще много интересного

© РЕГИСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РОССИИ ® РЛС ® , 2000-2019.

Все права защищены.

Не разрешается коммерческое использование материалов.

Видео удалено.
Видео (кликните для воспроизведения).

Информация предназначена для медицинских специалистов.

Источники


  1. Российский, Д. М. Заразные заболевания и борьба с их распространителями: моногр. / Д.М. Российский. — М.: Типография К. Л. Меньшова, 2014. — 144 c.

  2. Jesse, Russell Гепатит B / Jesse Russell. — М.: VSD, 2012. — 162 c.

  3. Джавад-Заде, М. Д. Хроническая почечная недостаточность / М.Д. Джавад-Заде, П.С. Мальков. — М.: Медицина, 1978. — 320 c.
Другие болезни печени мкб
Оценка 5 проголосовавших: 1

ОСТАВЬТЕ ОТВЕТ

Please enter your comment!
Please enter your name here