О препаратах

Софисбувир


Софосбувир (англ. sofosbuvir) - это нуклеотидный аналог ингибитора РНК-полимеразы NS5B (лицензированного препарата), который используется в комбинации с другими лекарственными средствами для лечения вирусного гепатита C.

На мировом рынке с 2013 данный аналог продается под торговым наименованием Sovaldi и включен ВОЗ в список важнейших лекарственных средств.

По сравнению с другими лекарственными препаратами, софосбувир показал более высокую эффективность, меньшее количество побочных эффектов и в 2-4 раза более короткую длительность терапии.


Софосбувир позволяет отказаться от использования интерферона альфа - противовирусного препарата с серией побочных эффектов, основного элемента при терапии гепатита C во многих странах, в том числе России.


Софосбувир ингибирует РНК-полимеразы, используемые вирусом гепатита C для копирования собственной РНК.


В 2013 году управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов в США одобрило использование софосбувира в комбинации с рибавирином в качестве не инъекционной терапии гепатита C 2-го и 3-го генотипа, и для комбинированной тройной терапии (софосбувир+рибавирин (орально) + интерферон альфа (инъекции)) для лечения гепатита C 1-го и 4-го генотипов.


В 2014 году удачная комбинация софосбувира с ледипасвиром открыла возможность лечить гепатит C 1-го генотипа без применения интерферона альфа.

Даклатасвир
Даклатасвир (англ. daclatasvir, ранее BMS-790052, торговое название Daklinza) — препарат для лечения гепатита С (HCV). Разработан компанией Bristol-Myers Squibb, одобрен в Европе 22 августа 2014 года. Daklinza получил одобрение FDA 24 июля 2015 года в Соединённых Штатах для лечения гепатита С генотипа 3.

Даклатасвир ингибирует неструктурный белок NS5A. Недавние исследования свидетельствуют о том, что он нацелен на два этапа процесса вирусной репликации, позволяя быстро снижать количество РНК вируса гепатита C.

Даклатасвир был испытан в сочетании с пегилированным интерфероном и рибавирином, а также с другими противовирусными препаратами прямого действия, в том числе асунапревир и софосбувир.

Всемирная организация здравоохранения включила препарат Даклатасвир в Перечень основных и наиболее важных лекарств, необходимых в системе здравоохранения.

Ледипасвир
Ледипасвир (англ. ledipasvir, бывший GS-5885) — препарат для лечения гепатита С, разработанный компанией Gilead Sciences.

После завершения III фазы клинических испытаний, 10 февраля 2014 года, была подана заявка на утверждение комбинации ледипасвир + софосбувир в лечении гепатита С генотипа 1,2,3.

Комбинация ледипасвир + софосбувир обладает прямым противовирусным действием, которое препятствует репликации HCV и может быть использована без пегилированного интерферона или рибавирина.


Ледипасвир является ингибитором белка NS5A вируса гепатита C.


Данные, представленные на 20-й конференции по Ретровирусам и оппортунистическим инфекциям в марте 2013 года показали, что тройная схема лечения софосбувиром, ледипасвиром, и рибавирином приводит после 12 недель лечения к устойчивому вирусологическому ответу у 100 % пациентов с вирусом HCV генотипа 1, как у новых пациентов, так и у не ответивших ранее на другое лечение.


Ледипасвир чаще всего используется в сочетании с софосбувиром для лечения хронического гепатита С генотипа 1. Данный препарат был протестирован и показал эффективность в лечении пациентов, которые ранее получали другое лечение, и тех, кто лечит гепатит C впервые.


По данным клинических испытаний, комбинация ледипасвир + софосбувир очень хорошо переносится. Наиболее распространенные побочные эффекты это - усталость и головная боль.


Ледипасвир ингибирует важный вирусный фосфопротеин NS5A, который участвует в вирусной репликации, сборке и секреции.